Papasini是否被使用？
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| 你能延长病人的生存吗？辉瑞Ibrance的最新临床结果是否对原创性感兴趣？ 中国医药新闻？ 2018-06-27辉瑞公司的Iblance是世界上第一个CDK 4/6抑制剂。 该药物已获得美国FDA批准。UU 2015年2月，人体表皮生长因子与绝经后女性激素受体阳性（HR +）femara（来曲唑，来曲唑）联合治疗进展性疾病。进展性或转移性乳腺阴性2受体（HER2-）。 然而，最近的研究表明，在患有HR + / HER2乳腺癌的女性中，与安慰剂加氟维司群相比，Eibrands与氟维司群组合不能表现出更好的治疗效果。 这种药物有助于延长患者的生命吗？ 辉瑞公司周一表示，治疗组结果显示Ibrance组合风险指数呈现积极趋势，但未达到统计学显着水平。 Ibrance是一种开创性的口服CDK4 / 6抑制剂，可选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4 / 6），恢复细胞周期控制，并阻断肿瘤细胞生长。 不受控制的细胞周期是癌症的标志，并且CDK4 / 6在许多癌症中过度活跃，导致不受控制的细胞生长。 CDK4 / 6是一种重要的细胞周期调节因子，可使细胞周期从生长期（G1期）转变为DNA复制期（S1期）。 在雌激素受体（ER +）阳性的乳腺癌中，CDK4 / 6过度活跃，CDK4 / 6是ER信号传导的重要靶标。 临床前数据表明CDK4 / 6和ER信号传导的双重抑制具有协同作用并抑制G1 ER +乳腺癌细胞的生长。 由于这种不利的测试结果，辉瑞立即回应说这个特定患者群体的统计学意义非常高，并宣布了Ibrance治疗乳腺癌的其他进展。 “Eban联合内分泌治疗已经能够改变转移性乳腺癌HER2阴性和HR阳性患者的治疗，”辉瑞公司肿瘤发展主任Maes Rothenburg博士说。 该研究的首席研究员Nicholas Turner博士补充道：“在激素阳性的转移性乳腺癌患者的生存与随后治疗的总体生存结果之间可能存在混淆。在整个生存期。 “？” 2  |
